什么是GMP？

GMP，即《药品生产质量管理规范》，是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。

本年度，梧州制药计划开展十三期GMP继续教育暨关键岗位人员能力提升培训班，培训学员1000多人次。近日，第一期培训班顺利开班，公司副总经理麦志雄出席开班仪式并讲话，公司相关各部门、车间负责人参加本次培训班。

麦志雄在开班仪式上强调：一是上台作讲解分享的讲师要把优秀的岗位理念、经验通过提炼分享给大家，力求，逻辑清晰，突出主题，抓重点，破难点；二是参训学员要学以致用，深刻强化GMP意识，保持危机感，用GMP规范检验自己的工作；三是要严把药品质量关，提高站位，用更高的标准严格要求自己，秉持一丝不苟、精益求精的匠心制造药品，为公司药品的质量保驾护航。

学员分享环节

每期培训班将邀请6名专业技术人员担当讲师进行知识分享，同时邀请5名在药品生产管理有丰富资历的中层干部作为评委，对学员采用积分制原则进行考核。通过培训班的“技术比武”，让公司的关键专业技术人才的专业知识得到更新，充实个人知识储备，树立起正确的质量管理意识和观念，开拓GMP领域的专业视野，巩固和提高个人质量管理水平及GMP迎检能力。

本次培训班是以公司历次GMP检查发现的问题及整改情况为引导，紧紧围绕药品生产与质量相关的政策法规、管理文件、操作规程等内容作为主题开展培训。

评委点评环节

梧州制药一直视产品质量为发展的命脉，以人才作为企业的第一资源。公司通过重视GMP关键岗位专业技术人才的培养，将对产品质量的严格要求作为公司的文化传承给一代又一代的梧药人，薪火相传，生生不息，引领新一代梧药人在公司百年奋斗历史中续写华丽的篇章，为公司的高质量发展贡献更多的力量。